AdverseEvents och biverkningar av medicin, släpp databaserna loss, det är vår

Klicka på bilden

Dagens människa är helt och totalt annorlunda än man var på säg 1940 och 1950-talet. Vi lever betydligt längre, vi har andra attityder, t.ex. till kvinnans jämställdhet, och vi har också en helt annan inställning till auktoriteter och myndigheter.

Idag anser vi att t.ex. det är självklart att vi själva ska ha rätt till våra sjukjournaler och vi har inte längre samma underdåniga inställning till läkaren.

Melinda Beck skriver i dagens Wall Street Journal om hur två startupföretag här i USA nu gör det möjligt för vem som helst att söka igenom den amerikanska Food and Drug Administrations stora databaser i jakt på biverkningar av alla de mediciner som finns i USA och som registreras på FDA.

Searching for Side Effects – WSJ.com

Want to know how many other people have reported those side effects—and how your drug compares with similar drugs? The U.S. Food and Drug Administration has millions of such “adverse event” reports, ranging from fatigue to fatal heart attacks, for thousands of prescription drugs dating back to 1969. But the information hasn’t been readily accessible—until now. A start-up company, AdverseEvents Inc., has streamlined the FDA’s often impenetrable database and made it easy to search the adverse-event reports for more than 4,500 drugs, free and online. View Interactive Illustration by Viktor Koen Another start-up, Clarimed LLC, has done the same for reports filed with the FDA on 130,000 medical devices, a far more complex group that runs the gamut from syringes to stents to tanning beds and diagnostic machines that could impact tens of thousands of lives.

Det här är ett typiskt exempel på hur myndigheter både i USA och Sverige sitter inne med gigantiska mängder data som faktiskt ägs av medborgarna eftersom myndigheterna är skattefinansierade, och som skulle kunna rädda liv och hjälpa miljoner människor.

Men myndigheterna har hittills inte sett sig själva som serviceorganisationer och minst av allt som ansvariga till medborgarna. Så FDA:s data är svåra att tyda och med de låga skattenivåerna i USA så har man inte råd att utforma sina databaser för att göra dom enkla att söka.

Men nu kanske hjälp är på väg, eftersom allt fler entreprenörer inser att man kan tjäna pengar på datan och samtidigt hjälpa människor.

En intressant hål i hela FDA:s databas för biverkningar av medicin är att man inte har brytt sig om att samla in data om hur många som har köpt medicinen, trots att det hade varit enkelt att göra. Sen har man inte heller standardiserat på medicinernas namn.

Men allt det går att fixa och liv går att rädda om medborgarna bara börjar ställa krav på myndigheterna.

Vet inte om det finns någon liknande databas i Sverige, det vore onekligen intressant att veta om den i så fall går att söka.

Länkar:US. Department of Health and Human Services, California Department of Public Health, California Department of Healthcare Services, Patient Protection and Affordable Care Act

Axplock från den nordiska pressen:

GT: Nyheter,
GT: Nyheter

Svenska bloggar om: Health Care Bill, Sjukvård i USA, Sjukförsäkring i USA, Amerikanska sjukhus, Sjukhus i USA, Mayo Clinic, Massachusetts General Hospital, Johns Hopkins Hospital, Kaiser Permanente, Cleveland Clinic, Stanford Bio-X, Stanford, Hospital, Health 2.0, Patient Protection and Affordable Care Act, Quantified Self, Keas, AdverseEvents